3月14日(日)、コクヨホールで(東京都品川区)で、「International Workshop バイオブラン研究会 2004年大会」が開催された。今大会では、「食品による生体防衛の調節〜がん休眠療法と食品機能の接点を求めて」をテーマに国内外の病医院の医師らによるバイオブランの基礎・臨床研究が報告された。
薬物性肝障害の発症抑制など、バイオブランの最新研究を報告
バイオブラン研究会は、「バイオブラン(MGN−3)」のエビデンス(医学的根拠)の蓄積に務めることを目的に6年前に発足。国内外の病医院の医師をはじめとする有識者らが参加し、基礎・臨床試験の研究成果の発表・討議を行ってきた。
※バイオブラン(MGN−3):米ぬかの水溶性食物繊維にシイタケ菌から分離した炭水化物分解酵素を作用させ、生物学的に修飾したアラビノキシラン誘導体が主成分の免疫調整物質
午前の部では、バイオブランの基礎研究発表が下記の通り行われた。
- 「免疫調節に関わる成分の化学構造」(弘前大学医学部保健学科 三浦 富智)
- 「異型細胞増殖抑制等に関わる成分」(千葉大学園芸学部生物化学研究室 政田 正弘)
- 「薬物に対する肝庇護作用と作用特性」(千葉大学園芸学部生物生産科学科食品栄養学研究室 真田 宏夫)
- 「抗癌剤抵抗性と作用特性」(浜松医科大学第一病理非常勤講師 遠藤 雄三)
政田氏は、バイオブランの特にがん細胞の増殖抑制を示す成分について発表。培養癌細胞株を用いた実験で、「バイオブラン水溶液において、癌細胞に対する増殖抑制作用は添加量に依存しており、さらに高濃度では細胞の死滅を引き起こしているような結果が得られた」と報告した。
真田氏は、ラットを用いたアセトアミノフェンによる薬物性肝障害の測定を発表。ラットを18時間絶食させた後にアセトアミノフェン(700mg/kg)を腹腔内に投与すると24時間後に血清AST、M活性が上昇し、肝障害が生じるが、「アセトアミノフェン投与の1時間前にMGN−3を腹腔内(40mg/kg)あるいは経口(120mg/kg)投与するとどちらの場合も肝障害の発症が抑制された」と報告した。
遠藤氏は、現在開発・承認されている抗癌剤の有効率については30%が期待されているに過ぎないと、抗癌剤治療の現状を指摘。副作用の問題に関して、「バイオブランには抗癌剤の副作用の軽減効果が認められる」と言及した。またバイオブランの抗炎症作用は、発癌のプロモーターである慢性炎症の予防に重要な役割を果たすとした。
バイオブランをはじめとする機能性食品を用いた統合医療で成果
午後の部では、金沢大学がん研究所の高橋豊氏が、「癌治療の新戦略、Tumordormancytherapy(がん休眠療法)」と題して講演。現在の抗癌剤治療は、「より多くの抗癌剤投与で少しでもがん小さくする」という発想のため、最大耐用量(MTD)が投与量の基準となっていることを報告した。MTD治療については、「厳しい副作用の割には、効果が小さい」と指摘し、がんの縮小ではなく、がんの増殖抑制を目指すべきであると強調。「継続」と「個人差」を考慮に入れた抗癌剤の最大継続可能量で、個々に投与量を設定する治療法が望ましいと提案した。
その後、バイオブランの臨床研究発表が下記の通り行われた。
- 「前立腺癌に対するフィトセラピー---希望か、現実か?」(Ben L.Pfeifer,M.D., Ph.D. Aeskulap Cancer Center臨床研究教授 兼 所長 スイス)
- 「進行癌(ステージW)に対する統合医療の有効性」(恒川消化器クリニック・東海ホリスティック医学振興会 恒川 洋)
- 「高齢者におけるバイオブランの感冒抵抗作用について」(濁協医科大学法医学教室 大村 和伸)
- 「進行癌に対するデュアルアタック療法」(銀座サンエスペロ大森クリニック 大森 隆史)